A Coroideremia é uma doença genética rara que afeta a retina e pode levar à perda progressiva da visão. É causada por mutações no gene CHM, que é responsável pela produção de uma proteína essencial para o funcionamento das células da retina. Os sintomas iniciais geralmente incluem dificuldade em enxergar no escuro e diminuição da visão periférica. Com o tempo, a visão central também pode ser afetada. Infelizmente, não há cura para a Coroideremia no momento, mas existem pesquisas em andamento para desenvolver terapias que possam retardar a progressão da doença. É importante que os pacientes com Coroideremia sejam acompanhados regularmente por um oftalmologista especializado, que poderá oferecer suporte e orientação adequados.