A Coroideremia é uma doença genética rara que afeta a retina e leva à perda progressiva da visão. Também conhecida como degeneração coriorretiniana, essa condição é causada por mutações no gene CHM, que é responsável pela produção de uma proteína essencial para o funcionamento das células da retina. Os sintomas iniciais incluem dificuldade em enxergar no escuro, diminuição da visão periférica e sensibilidade à luz. Com o tempo, a visão central também é afetada, levando à cegueira em estágios avançados. Atualmente, não há cura para a Coroideremia, mas existem abordagens de tratamento em desenvolvimento, como terapia genética e implantes de retina, que podem ajudar a retardar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante buscar acompanhamento médico especializado para o diagnóstico e manejo adequados da Coroideremia.