A Coroideremia é uma doença genética rara que afeta a retina e pode levar à perda progressiva da visão. Nos últimos anos, houve avanços significativos na compreensão e no tratamento dessa condição.
Um dos principais avanços é o desenvolvimento de terapias genéticas que visam corrigir a mutação responsável pela Coroideremia. Essas terapias envolvem a introdução de um gene saudável na retina, através de um vetor viral, para substituir o gene defeituoso.
Além disso, estudos recentes têm explorado o uso de terapias complementares, como a terapia gênica combinada com a terapia celular, para potencializar os efeitos do tratamento.
Outro avanço promissor é o uso de tecnologias de edição genética, como o CRISPR-Cas9, que permitem corrigir diretamente a mutação no DNA das células afetadas.
Embora esses avanços sejam promissores, é importante ressaltar que ainda são necessárias mais pesquisas e estudos clínicos para avaliar a eficácia e a segurança dessas abordagens terapêuticas.