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Quais são os últimos avanços em Síndrome da Fadiga Crônica / ME?

Veja aqui quais foram os últimos avanços e descobertas feitos sobre a Síndrome da Fadiga Crônica / ME.

Últimos avanços em Síndrome da Fadiga Crônica / ME

A Síndrome da Fadiga Crônica (SFC), também conhecida como Encefalomielite Miálgica (EM), é uma doença complexa e debilitante que afeta milhões de pessoas em todo o mundo. Nos últimos anos, houve avanços significativos na compreensão e no tratamento dessa condição.


Um dos avanços mais importantes é o reconhecimento da SFC/EM como uma doença biológica legítima, e não apenas como um problema psicológico. Isso levou a um aumento na pesquisa científica e no desenvolvimento de tratamentos específicos.


Outro avanço promissor é a identificação de biomarcadores que podem ajudar no diagnóstico precoce e no monitoramento da progressão da doença. Isso é crucial, pois a SFC/EM é frequentemente subdiagnosticada ou mal compreendida.


Além disso, novas terapias estão sendo exploradas, incluindo abordagens farmacológicas e não farmacológicas. A terapia cognitivo-comportamental e a terapia de exercícios gradualmente adaptados têm mostrado benefícios significativos para muitos pacientes.


Embora ainda haja muito a ser descoberto, esses avanços oferecem esperança para aqueles que sofrem com a Síndrome da Fadiga Crônica/Encefalomielite Miálgica, e indicam um caminho promissor para o futuro.


6 Respostas
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Eu não sei...a Minha última visti foi há um ano. Eu não tenho qualquer nova indicação ou medicação...

Publicado 27/08/2017 por Emy 2050
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Este é o local onde fica emocionante!!!! O Rituximab é em grande escala de avaliação na Noruega, há coisas interessantes sobre a microbiota intestinal em Norwich, e B célula coisas em Londres, e coisas semelhantes nos EUA.

Publicado 05/09/2017 por Shirley 2050
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Abrir Medicine Foundation (www.omf.ngo) é a nossa melhor esperança. Eu apoio a eles, porque os dois fundadores (Prof Ron Davis & Linda Tannenbaum) ambos têm crianças que sofrem de ME/CFS. Eles têm montado global Laureados com o prêmio Nobel & Academia de Ciências membros para, colaborativamente, fast track pesquisa para um biomarcador, tratamento e cura. Com base em Stanford, CA EUA. Um amigo-companheiro paciente e comecei um trabalho de conscientização/fundraisier chamado Juntar M. E. em #SillySheets: pose & post seu mais bobas, na cama, selfie em mídias sociais (em solidariedade com extrema ME/CFS, de cama e muito doente privado, Whitney Dafoe, filho do Prof Ron Davis em OMF) OU doar para www.omf.ngo dentro de 24 horas. Em seguida, nomear 3 outros a fazer o mesmo. #SillySheets #EndMECFS

Publicado 07/09/2017 por 2560
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Fala-Se muito de genética, mas não há nada de nada no momento.

Publicado 11/09/2017 por Eduardo Casasnovas 2950
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Droga em óleo, lhes sai mais barato.

Publicado 11/09/2017 por Haydee de bielik 5120
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Como já disse, estão investigando a disfunção das mitocôndrias em um estudo com pacientes e sujeitos saudáveis.
Também se aplicam mais estudos em medicina nuclear, a desvantagem é o alto custo.
Anexa as investigações sobre o fator hereditário.

Publicado 19/10/2017 por Heidrun Kroner 2000

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Fiquei doente há 3 anos. Anteriormente trabalhava internacionalmente, com especialização em desenvolvimento. Atualmente estou discapacitada.

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