A Síndrome de Churg-Strauss, também conhecida como angiite granulomatosa alérgica, é uma doença rara que afeta os vasos sanguíneos. Foi descrita pela primeira vez em 1951 pelos médicos Jacob Churg e Lotte Strauss. A síndrome é caracterizada por uma inflamação dos vasos sanguíneos, especialmente os de pequeno e médio calibre.
Os sintomas iniciais podem incluir asma, febre, perda de peso, fadiga e dores musculares. À medida que a doença progride, podem surgir complicações como problemas cardíacos, neuropatia, dor abdominal e lesões cutâneas.
O diagnóstico da Síndrome de Churg-Strauss é baseado na avaliação clínica, exames de sangue, biópsias e exames de imagem. O tratamento envolve o uso de medicamentos imunossupressores para controlar a inflamação e prevenir danos aos órgãos afetados.
Embora a causa exata da síndrome seja desconhecida, acredita-se que fatores genéticos e ambientais desempenhem um papel importante no seu desenvolvimento. O prognóstico varia de acordo com a gravidade da doença, mas com o tratamento adequado, muitos pacientes conseguem controlar os sintomas e levar uma vida normal.