O Síndrome Clove é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento do corpo humano. Acredita-se que seja causada por uma mutação genética espontânea e não é considerada uma condição hereditária. Isso significa que não é transmitida de pais para filhos. A síndrome Clove é caracterizada por uma combinação de sintomas, incluindo crescimento excessivo de tecidos, malformações ósseas, problemas vasculares e outras anomalias. É importante ressaltar que cada caso é único e os sintomas podem variar de pessoa para pessoa. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico especializado são essenciais para o manejo e tratamento adequados da síndrome Clove.