A Doença de Coats é uma condição rara que afeta os vasos sanguíneos dos olhos. Ela foi descoberta pelo oftalmologista George Coats em 1908. A doença é caracterizada pelo acúmulo anormal de líquido e gordura sob a retina, levando a um descolamento parcial ou total da mesma.
Os sintomas da Doença de Coats incluem visão embaçada, perda de visão periférica, olhos vermelhos e pupilas brancas. Geralmente, a doença afeta apenas um olho, mas em alguns casos pode afetar ambos.
O diagnóstico é feito por meio de exames oftalmológicos, como a angiografia fluoresceínica, que permite visualizar os vasos sanguíneos afetados. O tratamento da Doença de Coats envolve a remoção do líquido e gordura acumulados, geralmente por meio de cirurgia a laser ou crioterapia.
Embora não haja cura para a Doença de Coats, o tratamento adequado pode ajudar a preservar a visão e prevenir complicações graves, como o descolamento total da retina.