O Síndrome de Coffin-Lowry não é contagiosa. Trata-se de uma condição genética rara que afeta principalmente os indivíduos do sexo masculino. É causada por uma mutação no gene RPS6KA3, que é responsável pela produção de uma proteína essencial para o desenvolvimento e funcionamento normal do cérebro.
Os sintomas característicos dessa síndrome incluem deficiência intelectual, atraso no desenvolvimento motor e da fala, além de características físicas distintas, como face larga, mandíbula proeminente e dedos curtos e largos.
Embora não seja contagiosa, o Síndrome de Coffin-Lowry pode ser hereditária, sendo transmitida de pais para filhos. É importante buscar orientação médica para um diagnóstico preciso e para o manejo adequado dos sintomas, que pode incluir terapias de reabilitação e suporte educacional especializado.