A Síndrome de Coffin-Lowry é uma doença genética rara que afeta principalmente os homens. Ela é caracterizada por uma série de sintomas físicos e cognitivos. Os sintomas mais graves incluem atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual moderada a grave e dificuldades de aprendizagem. As crianças afetadas podem apresentar atraso na fala e na linguagem, bem como problemas de coordenação motora. Além disso, é comum observar características físicas distintas, como rosto largo, mandíbula proeminente, nariz largo e dedos curtos e largos. A Síndrome de Coffin-Lowry também pode causar problemas de saúde, como convulsões, problemas cardíacos e respiratórios. É importante ressaltar que os sintomas podem variar de pessoa para pessoa, e o grau de gravidade também pode ser diferente. O diagnóstico precoce e o suporte adequado são essenciais para melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados.