A Síndrome de Coffin-Siris é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento físico e intelectual de uma pessoa. O código CID10 para essa síndrome é Q87.8, que se refere a "outras malformações congênitas especificadas do sistema osteomuscular e do tecido conjuntivo". Já o código CID9 é 759.89, que se refere a "outras malformações congênitas especificadas". Essa síndrome é caracterizada por características físicas distintas, como atraso no crescimento, cabelos escassos, sobrancelhas esparsas, unhas hipoplásicas e anomalias nos dedos das mãos e dos pés. Além disso, os indivíduos afetados podem apresentar atraso no desenvolvimento cognitivo, dificuldades de fala e problemas de comportamento. O diagnóstico da Síndrome de Coffin-Siris é baseado na avaliação clínica e em testes genéticos. O tratamento é focado no manejo dos sintomas e no suporte multidisciplinar para melhorar a qualidade de vida dos pacientes.