A prevalência da Síndrome de Coffin-Siris é considerada rara, afetando aproximadamente 1 em cada 50.000 a 100.000 indivíduos na população geral. Essa síndrome é caracterizada por anomalias congênitas, como atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual, características faciais distintas e anomalias nos dedos das mãos e dos pés.
Embora a prevalência seja baixa, é importante ressaltar que os dados podem variar em diferentes populações e regiões geográficas. Além disso, devido à natureza genética da síndrome, é possível que haja casos subdiagnosticados ou não relatados.
É fundamental que os profissionais de saúde estejam cientes dessa condição e possam fornecer um diagnóstico preciso e um acompanhamento adequado para os indivíduos afetados e suas famílias.