O Síndrome de Cogan não é considerado uma doença hereditária. Não há evidências científicas que indiquem uma predisposição genética para o desenvolvimento dessa condição. O Síndrome de Cogan é uma doença rara que afeta principalmente os olhos e os ouvidos, causando inflamação e sintomas como visão turva, tontura e perda auditiva. A causa exata do Síndrome de Cogan ainda é desconhecida, mas acredita-se que seja uma doença autoimune, na qual o sistema imunológico ataca erroneamente as células saudáveis do corpo. O tratamento geralmente envolve o uso de medicamentos anti-inflamatórios e imunossupressores para controlar os sintomas e preservar a função visual e auditiva.