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Código CID10 e CID9 da Síndrome de Cohen
Qual é o código CID10 da Síndrome de Cohen? E qual é o código CID9 da Síndrome de Cohen?
A Síndrome de Cohen é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento físico e mental de uma pessoa. Ela é caracterizada por características faciais distintas, como olhos pequenos e estreitos, lábios finos e queixo proeminente. Além disso, os indivíduos com essa síndrome podem apresentar atraso no crescimento, deficiência intelectual, problemas de visão, dificuldades de coordenação motora e hipotonia muscular.
No CID10, a Síndrome de Cohen é classificada como Q87.8, que é uma categoria geral para outras síndromes genéticas especificadas com características semelhantes. Já no CID9, ela é classificada como 277.89, que é uma categoria para distúrbios do metabolismo lipídico e outros distúrbios metabólicos.
É importante ressaltar que o diagnóstico da Síndrome de Cohen é feito por meio de avaliação clínica, exames genéticos e análise das características físicas e comportamentais do indivíduo. O tratamento é focado no manejo dos sintomas e pode envolver uma equipe multidisciplinar de profissionais de saúde, como médicos, fisioterapeutas, fonoaudiólogos e psicólogos.
No CID10, a Síndrome de Cohen é classificada como Q87.8, que é uma categoria geral para outras síndromes genéticas especificadas com características semelhantes. Já no CID9, ela é classificada como 277.89, que é uma categoria para distúrbios do metabolismo lipídico e outros distúrbios metabólicos.
É importante ressaltar que o diagnóstico da Síndrome de Cohen é feito por meio de avaliação clínica, exames genéticos e análise das características físicas e comportamentais do indivíduo. O tratamento é focado no manejo dos sintomas e pode envolver uma equipe multidisciplinar de profissionais de saúde, como médicos, fisioterapeutas, fonoaudiólogos e psicólogos.
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759.89 Outros malformação Congênita síndromes que afetam vários sistemas
744.9 não Especificado anomalias da face e do pescoço Congênita: anomalia NOS da face [qualquer parte] ou pescoço [qualquer parte] deformidade, NOS da face [qualquer parte] ou pescoço [qualquer parte]
Você precisa olhar através de seu neurologista documentação para pegar o paciente com sinais e sintomas de Cohen Síndrome. Características comuns incluem redução de tônus muscular, também conhecida como hipotonia (359.0, distrofias Musculares e outras miopatias), atrasos de desenvolvimento (314.x, síndrome Hipercinética da infância), deficiência intelectual (317, retardo mental Leve \" 319, retardo mental não Especificado), o pequeno tamanho da cabeça (742.1), e obesidade (278.0 x).
744.9 não Especificado anomalias da face e do pescoço Congênita: anomalia NOS da face [qualquer parte] ou pescoço [qualquer parte] deformidade, NOS da face [qualquer parte] ou pescoço [qualquer parte]
Você precisa olhar através de seu neurologista documentação para pegar o paciente com sinais e sintomas de Cohen Síndrome. Características comuns incluem redução de tônus muscular, também conhecida como hipotonia (359.0, distrofias Musculares e outras miopatias), atrasos de desenvolvimento (314.x, síndrome Hipercinética da infância), deficiência intelectual (317, retardo mental Leve \" 319, retardo mental não Especificado), o pequeno tamanho da cabeça (742.1), e obesidade (278.0 x).
Publicado 08/09/2017 por Macayla 1900
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Várias anomalias congênitas 759.89
Publicado 08/09/2017 por Melodie 2000
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Eu não acredito que ele tem um
Publicado 08/09/2017 por Emme 1800
