A Síndrome de Cohen é uma doença genética rara que afeta várias partes do corpo, incluindo o rosto, os olhos, o sistema imunológico e o desenvolvimento neurológico. Devido à sua raridade, a prevalência exata da síndrome não é bem conhecida. No entanto, estima-se que a síndrome afete cerca de 1 em cada 100.000 a 1 em cada 1.000.000 de pessoas em todo o mundo.
Os sintomas da Síndrome de Cohen podem variar de leves a graves e incluem características faciais distintas, como olhos pequenos e estreitos, lábios finos e queixo proeminente. Além disso, os indivíduos afetados podem apresentar atraso no desenvolvimento, problemas de visão, dificuldades de aprendizagem e comprometimento do sistema imunológico.
Embora a Síndrome de Cohen seja uma condição rara, é importante que os médicos estejam cientes dela para um diagnóstico precoce e um manejo adequado dos sintomas. O suporte médico e o acompanhamento regular são essenciais para melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados.