A Síndrome de Cohen, também conhecida como Síndrome de Pepper, é uma doença genética rara que afeta várias partes do corpo. Caracteriza-se por um conjunto de sintomas que incluem deficiência intelectual, atraso no desenvolvimento, microcefalia, hipotonia muscular, problemas oculares, entre outros.
Existem alguns sinônimos utilizados para se referir a essa síndrome, como Síndrome de Pepper, Síndrome de Cohen-Hayden e Síndrome de Cohen-Hayden-Pepper. Esses nomes são derivados dos pesquisadores que contribuíram para o estudo e descrição da doença.
É importante ressaltar que a Síndrome de Cohen é uma condição genética complexa e cada indivíduo afetado pode apresentar variações nos sintomas e na gravidade da doença. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico especializado são fundamentais para o manejo e tratamento adequados.