As distrofias cone-rod são um grupo de doenças genéticas raras que afetam a visão. Elas são caracterizadas pela degeneração progressiva das células dos cones e dos bastonetes na retina, resultando em perda de visão central e periférica. O código CID10 para as distrofias cone-rod é H35.5, enquanto o código CID9 é 362.74. Essas doenças podem ser hereditárias e se manifestam de forma variável, podendo ocorrer desde a infância até a idade adulta. Os sintomas incluem diminuição da acuidade visual, dificuldade em enxergar em ambientes com pouca luz, sensibilidade à luz e alterações na percepção das cores. O diagnóstico é realizado por meio de exames oftalmológicos, como a avaliação da acuidade visual, campo visual e eletrorretinografia. Atualmente, não há cura para as distrofias cone-rod, mas existem tratamentos que podem ajudar a retardar a progressão da doença e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante buscar acompanhamento médico especializado para o manejo adequado dessas condições.