A deficiência de sacarase e isomaltase é uma condição em que o organismo não produz quantidade suficiente das enzimas sacarase e isomaltase, responsáveis pela quebra de açúcares complexos em açúcares simples, como a sacarose e a isomaltose. Isso resulta em dificuldade na digestão desses açúcares, levando a sintomas como diarreia, dor abdominal, inchaço e flatulência.
Essa deficiência pode ser congênita ou adquirida ao longo da vida. A forma congênita é rara e geralmente diagnosticada na infância, enquanto a forma adquirida pode ocorrer devido a doenças intestinais, como a doença celíaca ou a doença inflamatória intestinal.
O tratamento da deficiência de sacarase e isomaltase envolve a restrição da ingestão de alimentos que contenham sacarose e isomaltose, além do uso de enzimas digestivas para auxiliar na digestão desses açúcares. É importante buscar orientação médica para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.