A Síndrome de Cornelia de Lange é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento físico e cognitivo de uma pessoa. A prevalência exata da síndrome não é conhecida, mas estima-se que ocorra em cerca de 1 em cada 10.000 a 30.000 nascimentos. A síndrome afeta igualmente homens e mulheres, e não há diferenças significativas entre diferentes grupos étnicos.
Os sintomas da Síndrome de Cornelia de Lange variam de pessoa para pessoa, mas geralmente incluem características faciais distintas, como sobrancelhas espessas e arqueadas, nariz pequeno e boca pequena. Além disso, os indivíduos afetados podem apresentar atraso no desenvolvimento, dificuldades de aprendizagem, problemas de comunicação e deficiência intelectual.
Embora não haja cura para a Síndrome de Cornelia de Lange, um tratamento multidisciplinar pode ajudar a melhorar a qualidade de vida dos indivíduos afetados. Isso pode incluir terapia ocupacional, terapia da fala, suporte educacional e acompanhamento médico regular.