O Síndrome de Costello é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento e o crescimento de uma pessoa. É causada por uma mutação no gene HRAS, que é responsável por regular o crescimento e a divisão celular.
Embora seja uma condição genética, o Síndrome de Costello geralmente não é hereditário. A maioria dos casos ocorre devido a uma mutação espontânea no gene HRAS durante o desenvolvimento fetal. Isso significa que a mutação ocorre aleatoriamente e não é transmitida dos pais para os filhos.
É importante ressaltar que, embora o Síndrome de Costello não seja hereditário, os pais de uma criança afetada têm um risco ligeiramente aumentado de ter outro filho com a mesma condição. Isso ocorre devido à possibilidade de ambos os pais serem portadores da mutação no gene HRAS, mesmo que não apresentem sintomas da síndrome.