A Síndrome de Costello é uma doença genética rara que afeta o desenvolvimento e o crescimento de uma pessoa. É causada por uma mutação no gene HRAS, que controla o crescimento e a divisão celular. Os sintomas da síndrome de Costello podem variar, mas geralmente incluem atraso no desenvolvimento, baixa estatura, características faciais distintas, como boca larga e lábios grossos, além de problemas cardíacos, musculares e gastrointestinais.
As pessoas com síndrome de Costello também podem apresentar deficiência intelectual, dificuldades de aprendizagem e atraso na fala. Além disso, elas têm maior risco de desenvolver certos tipos de câncer, como o rabdomiossarcoma.
O tratamento da síndrome de Costello é focado no manejo dos sintomas e pode incluir terapia ocupacional, fisioterapia, acompanhamento cardíaco regular e suporte educacional. É importante que os indivíduos com essa síndrome recebam cuidados médicos especializados e acompanhamento contínuo para garantir uma melhor qualidade de vida.