A prevalência da Síndrome de Cowden é considerada rara, afetando aproximadamente 1 em cada 200.000 pessoas. Essa síndrome é uma doença genética hereditária que causa o crescimento anormal de tumores benignos e malignos em várias partes do corpo. Os principais sintomas incluem múltiplos hamartomas (tumores benignos), lesões cutâneas, aumento do risco de câncer de mama, tireoide e útero, além de problemas no sistema digestivo e no sistema nervoso central.
Embora seja uma condição rara, é importante estar ciente dos sinais e sintomas da Síndrome de Cowden, especialmente se houver histórico familiar da doença. Consultar um médico geneticista é fundamental para um diagnóstico preciso e para o desenvolvimento de um plano de tratamento adequado. O acompanhamento médico regular e a realização de exames de rastreamento são essenciais para o manejo dessa síndrome e para a prevenção de complicações graves.