A Síndrome Cri Du é uma condição genética rara causada por uma deleção no cromossomo 5. Ela é caracterizada por um choro agudo e estridente em bebês, que se assemelha ao miado de um gato, daí o nome "Cri Du" (choro do gato, em francês). Além disso, os indivíduos afetados podem apresentar atraso no desenvolvimento, deficiência intelectual, características faciais distintas, como olhos inclinados para baixo e orelhas de implantação baixa, bem como problemas de saúde, como cardiopatias congênitas. O código CID10 para a Síndrome Cri Du é Q93.4, enquanto o código CID9 é 758.31. É importante ressaltar que o diagnóstico e tratamento adequados devem ser realizados por profissionais de saúde especializados.