Como saber se eu tenho Síndrome Cri Du?
Que sinais ou sintomas podem fazê-lo suspeitar de que você possa ter Síndrome Cri Du. Pessoas que têm experiência com Síndrome Cri Du oferecem conselhos sobre que coisas podem fazê-lo suspeitar e que médico você deve consultar para receber tratamento
A Síndrome Cri Du é uma condição genética rara causada por uma deleção parcial do cromossomo 5. Os principais sintomas incluem choro agudo e estridente em bebês, atraso no desenvolvimento motor e cognitivo, características faciais distintas, como olhos inclinados para baixo e orelhas de implantação baixa, além de problemas de saúde, como dificuldades de alimentação e respiratórias.
Para determinar se você tem a Síndrome Cri Du, é necessário consultar um médico geneticista, que realizará uma avaliação clínica e solicitará exames genéticos, como a análise do cariótipo ou a técnica de hibridização in situ fluorescente (FISH), para identificar a deleção no cromossomo 5.
É importante ressaltar que apenas um profissional de saúde qualificado pode fazer um diagnóstico preciso. Se você suspeita que possa ter a Síndrome Cri Du, agende uma consulta com um médico especialista para obter uma avaliação adequada.
