A Síndrome de Crigler-Najjar é uma doença genética rara que afeta o metabolismo da bilirrubina, substância produzida pela quebra das células vermelhas do sangue. Ela é caracterizada por uma deficiência ou ausência da enzima responsável por converter a bilirrubina indireta em bilirrubina direta, que é mais facilmente eliminada pelo organismo. Isso resulta em altos níveis de bilirrubina indireta no sangue, o que pode levar a icterícia grave e danos ao sistema nervoso central.
O código CID10 para a Síndrome de Crigler-Najjar é E80.5, enquanto o código CID9 é 277.4. Esses códigos são utilizados para classificar e identificar doenças em registros médicos e sistemas de saúde.
É importante ressaltar que a Síndrome de Crigler-Najjar é uma condição crônica que requer cuidados médicos especializados. O tratamento geralmente envolve fototerapia, que utiliza luzes especiais para ajudar a quebrar a bilirrubina no organismo. Em casos mais graves, pode ser necessária a realização de um transplante de fígado. O acompanhamento médico regular é essencial para o controle dos sintomas e prevenção de complicações.