Como saber se eu tenho Síndrome de Crigler-Najjar?
Que sinais ou sintomas podem fazê-lo suspeitar de que você possa ter Síndrome de Crigler-Najjar. Pessoas que têm experiência com Síndrome de Crigler-Najjar oferecem conselhos sobre que coisas podem fazê-lo suspeitar e que médico você deve consultar para receber tratamento
A Síndrome de Crigler-Najjar é uma doença genética rara que afeta o metabolismo da bilirrubina, substância produzida pela quebra das células vermelhas do sangue. Ela se caracteriza pela deficiência ou ausência da enzima responsável por converter a bilirrubina indireta em bilirrubina direta, que é mais facilmente eliminada pelo organismo.
Os principais sintomas da síndrome incluem icterícia (coloração amarelada da pele e dos olhos), fadiga, fraqueza e aumento da bilirrubina no sangue. Para confirmar o diagnóstico, é necessário realizar exames laboratoriais que avaliam os níveis de bilirrubina e a atividade da enzima.
É importante ressaltar que apenas um médico especialista pode fazer o diagnóstico correto da Síndrome de Crigler-Najjar. Caso você apresente os sintomas mencionados, é fundamental buscar atendimento médico para uma avaliação detalhada e o devido acompanhamento.
