A Síndrome de Crigler-Najjar é uma doença genética rara que afeta o metabolismo da bilirrubina, uma substância produzida pela quebra das células vermelhas do sangue. Ela é caracterizada pela deficiência ou ausência da enzima responsável por converter a bilirrubina indireta em bilirrubina direta, que é mais facilmente eliminada pelo organismo. Isso resulta em altos níveis de bilirrubina indireta no sangue, o que pode levar a icterícia grave e danos ao sistema nervoso central.
A prevalência exata da Síndrome de Crigler-Najjar não é bem estabelecida, mas estima-se que seja extremamente baixa, afetando cerca de 1 em cada 1 milhão de pessoas. A condição é hereditária e geralmente é diagnosticada na infância. Existem dois tipos principais de Síndrome de Crigler-Najjar: o tipo 1, mais grave e com risco de vida, e o tipo 2, menos grave. O tratamento envolve terapia fototerápica para reduzir os níveis de bilirrubina e, em alguns casos, pode ser necessária a realização de um transplante de fígado. É importante buscar orientação médica para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.