A Síndrome de Crigler-Najjar é uma doença genética rara que afeta o metabolismo da bilirrubina, substância produzida pela quebra das células vermelhas do sangue. Essa síndrome é caracterizada pela deficiência ou ausência da enzima responsável por converter a bilirrubina indireta em bilirrubina direta, que é mais facilmente eliminada pelo organismo.
Os principais sintomas da Síndrome de Crigler-Najjar incluem icterícia, que é a coloração amarelada da pele e dos olhos, além de fadiga, fraqueza e possíveis danos ao sistema nervoso central. O tratamento geralmente envolve fototerapia, que utiliza luzes especiais para ajudar na quebra da bilirrubina, e, em casos mais graves, pode ser necessário um transplante de fígado.
É importante ressaltar que a Síndrome de Crigler-Najjar é uma condição crônica que requer acompanhamento médico constante. Embora não haja cura, com o tratamento adequado, é possível controlar os níveis de bilirrubina e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.