A Síndrome de Crouzon é diagnosticada por meio de uma avaliação clínica minuciosa realizada por um médico especialista, como um geneticista ou um cirurgião craniofacial. Durante o diagnóstico, o profissional irá analisar os sinais e sintomas apresentados pelo paciente, como a presença de características faciais anormais, como olhos protuberantes, mandíbula pequena e testa alta. Além disso, exames de imagem, como radiografias e tomografias computadorizadas, podem ser solicitados para avaliar a estrutura craniofacial e identificar possíveis anomalias. É importante ressaltar que o diagnóstico precoce é fundamental para um tratamento adequado e para evitar complicações futuras. Portanto, se houver suspeita de Síndrome de Crouzon, é essencial buscar a orientação de um profissional de saúde qualificado.