O Síndrome de Crouzon não é contagiosa. Trata-se de uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento dos ossos do crânio e da face. É causada por uma mutação no gene FGFR2, que é transmitida de forma autossômica dominante, o que significa que um dos pais afetados tem 50% de chance de transmitir a mutação para cada filho.
Os principais sintomas da Síndrome de Crouzon incluem craniossinostose, que é o fechamento prematuro das suturas cranianas, resultando em deformidades faciais e cranianas características. Além disso, pode haver problemas de visão, audição e respiração, bem como dificuldades de alimentação e fala.
Embora a Síndrome de Crouzon não seja contagiosa, é importante buscar acompanhamento médico especializado para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado. O tratamento geralmente envolve cirurgias reconstrutivas para corrigir as deformidades craniofaciais e melhorar a qualidade de vida do paciente.