A Síndrome periódica associada à criopirina (CAPS) é uma doença autoinflamatória rara que afeta principalmente crianças e adultos jovens. Também conhecida como síndrome de criopirina, a CAPS é causada por mutações no gene NLRP3, que resultam em uma produção excessiva de interleucina-1β (IL-1β), uma proteína inflamatória.
Os sintomas da CAPS incluem febre recorrente, erupções cutâneas, dores articulares e musculares, além de fadiga e mal-estar geral. Esses sintomas podem ocorrer em episódios periódicos, com duração variável.
O diagnóstico da CAPS é baseado na avaliação clínica dos sintomas, bem como em testes genéticos para identificar mutações no gene NLRP3. O tratamento envolve o uso de medicamentos que bloqueiam a ação da IL-1β, como anakinra e canaquinumabe, para controlar a inflamação e reduzir os sintomas.
Embora a CAPS seja uma condição crônica, com tratamento adequado, muitos pacientes conseguem levar uma vida normal e controlar os sintomas. É importante buscar acompanhamento médico especializado para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.