Cutis Laxa é uma condição genética rara que afeta a elasticidade da pele e dos tecidos conectivos. Essa condição é hereditária e pode ser transmitida de pais para filhos. É causada por mutações genéticas que afetam a produção ou a estrutura das fibras elásticas da pele. Os sintomas podem variar de leves a graves e incluem pele frouxa, rugas prematuras, articulações soltas e problemas respiratórios. A gravidade da doença pode variar de pessoa para pessoa, mesmo dentro da mesma família. Não há cura para a Cutis Laxa, mas o tratamento visa controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante buscar aconselhamento genético se houver histórico familiar da doença, para entender os riscos de transmissão para futuras gerações.