A Fibrose Cística é uma doença genética que afeta principalmente os sistemas respiratório e digestivo. No CID10, a Fibrose Cística é classificada como E84.0, enquanto no CID9 é classificada como 277.0. Esses códigos são utilizados para identificar e categorizar doenças em registros médicos e sistemas de saúde. A Fibrose Cística é caracterizada pela produção de muco espesso e pegajoso, que obstrui os pulmões e o pâncreas, levando a problemas respiratórios, infecções pulmonares recorrentes, dificuldades na digestão e absorção de nutrientes. Os sintomas podem variar de leves a graves e geralmente se manifestam na infância. O diagnóstico precoce é essencial para um tratamento adequado, que inclui terapias respiratórias, medicamentos, fisioterapia e uma dieta especializada. É importante buscar acompanhamento médico regular e seguir as orientações do profissional de saúde para melhorar a qualidade de vida dos pacientes com Fibrose Cística.