A Fibrose Cística é uma doença genética hereditária que afeta principalmente os pulmões, pâncreas e sistema digestivo. Ela é causada por uma mutação no gene CFTR, que é transmitido de forma autossômica recessiva. Isso significa que ambos os pais precisam ser portadores do gene defeituoso para que a doença se manifeste em seus filhos.
Os portadores do gene têm uma cópia normal e uma cópia defeituosa do gene CFTR, o que geralmente não causa sintomas da doença. No entanto, quando duas pessoas portadoras têm um filho, existe uma chance de 25% de que a criança herde duas cópias defeituosas do gene e desenvolva a Fibrose Cística.
É importante ressaltar que a Fibrose Cística não pode ser adquirida ao longo da vida, ela é uma condição genética que está presente desde o nascimento. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são essenciais para o manejo da doença.