A Fibrose Cística é uma doença genética crônica que afeta principalmente os pulmões e o sistema digestivo. Ela é causada por uma mutação no gene CFTR, responsável pela produção de uma proteína que regula a quantidade e a consistência do muco nos órgãos.
Os sintomas da Fibrose Cística podem variar, mas os mais comuns incluem tosse persistente, infecções respiratórias frequentes, dificuldade em ganhar peso, diarreia e suor excessivamente salgado.
Embora não haja cura para a Fibrose Cística, existem tratamentos disponíveis para ajudar a controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Isso inclui terapias respiratórias, medicamentos para diluir o muco, suplementos alimentares e acompanhamento médico regular.
É importante que os pacientes com Fibrose Cística recebam um diagnóstico precoce e um tratamento adequado, pois isso pode ajudar a prevenir complicações e melhorar a sobrevida.