A Fibrose Cística é uma doença genética que afeta principalmente os pulmões, pâncreas e sistema digestivo. É causada por uma mutação no gene CFTR, responsável pela produção de uma proteína que regula o transporte de íons nas células.
Os sintomas da Fibrose Cística podem variar, mas geralmente incluem tosse persistente, falta de ar, infecções pulmonares recorrentes, dificuldade na digestão e ganho de peso insuficiente. Esses sintomas podem se manifestar desde a infância.
O diagnóstico da Fibrose Cística é feito através de testes genéticos e exames clínicos. O tratamento envolve uma abordagem multidisciplinar, incluindo fisioterapia respiratória, uso de medicamentos para melhorar a função pulmonar, suplementação enzimática para auxiliar na digestão e acompanhamento nutricional.
Embora não haja cura para a Fibrose Cística, avanços na medicina têm melhorado a qualidade de vida dos pacientes. É importante um diagnóstico precoce e um tratamento adequado para minimizar os sintomas e complicações da doença.