A Síndrome de Dandy-Walker é uma condição rara do sistema nervoso central que afeta o desenvolvimento do cérebro. Caracteriza-se por anomalias na parte posterior do cérebro, incluindo a ausência total ou parcial do vermis cerebelar, dilatação dos ventrículos cerebrais e aumento do espaço cístico na fossa posterior. Essas alterações podem levar a sintomas como atraso no desenvolvimento motor, problemas de equilíbrio e coordenação, hidrocefalia e aumento da pressão intracraniana. Embora a causa exata dessa síndrome seja desconhecida, acredita-se que fatores genéticos e ambientais possam desempenhar um papel importante. O tratamento é focado no manejo dos sintomas e pode incluir cirurgia para aliviar a pressão intracraniana e terapias de reabilitação para melhorar a função motora e a qualidade de vida dos pacientes. É importante que os indivíduos afetados recebam cuidados médicos especializados e acompanhamento regular para monitorar e tratar quaisquer complicações associadas.