A Doença de Danon é uma condição genética rara que afeta principalmente o coração, os músculos e o sistema nervoso. Ela é causada por uma mutação no gene LAMP2, que resulta na acumulação de proteínas anormais nas células. Os sintomas da doença podem variar, mas geralmente incluem fraqueza muscular, cardiomiopatia (doença do músculo cardíaco) e atraso no desenvolvimento neurológico. A Doença de Danon é classificada no CID10 como E74.8, que abrange outras doenças metabólicas hereditárias especificadas. No CID9, é classificada como 271.8, que engloba outras doenças metabólicas hereditárias. O diagnóstico da doença é feito por meio de exames clínicos, testes genéticos e avaliação cardíaca. O tratamento é focado no controle dos sintomas e pode incluir medicamentos, terapia ocupacional, fisioterapia e, em alguns casos, transplante cardíaco. É importante buscar acompanhamento médico especializado para o manejo adequado da Doença de Danon.