A Doença de Danon é uma doença genética rara que afeta principalmente o coração, os músculos e o sistema nervoso. Ela é causada por uma mutação no gene LAMP2, que é responsável pela produção de uma proteína essencial para o funcionamento adequado das células.
Os sintomas da Doença de Danon podem variar, mas geralmente incluem fraqueza muscular, fadiga, problemas cardíacos, atraso no desenvolvimento e comprometimento cognitivo. Essa condição é mais comum em homens do que em mulheres.
O diagnóstico da Doença de Danon é feito por meio de exames clínicos, testes genéticos e avaliação cardíaca. O tratamento envolve o controle dos sintomas e o acompanhamento médico regular. Em alguns casos, pode ser necessária a realização de cirurgias cardíacas.
Embora não haja cura para a Doença de Danon, os avanços na pesquisa médica têm permitido melhorias no manejo da condição e na qualidade de vida dos pacientes.