A Síndrome de Devic, também conhecida como Neuromielite Óptica (NMO), é uma doença autoimune rara que afeta o sistema nervoso central. A prevalência da Síndrome de Devic varia em diferentes populações ao redor do mundo. Estudos mostram que a prevalência é mais alta em certas regiões, como a Ásia, onde é mais comum em mulheres do que em homens. No entanto, a prevalência exata da doença ainda não é bem estabelecida e pode variar de acordo com fatores genéticos e ambientais. A Síndrome de Devic é caracterizada por inflamação do nervo óptico e da medula espinhal, resultando em sintomas como perda de visão, fraqueza muscular e disfunção da bexiga e intestino. O diagnóstico precoce e o tratamento adequado são essenciais para controlar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes.