A Síndrome de Devic, também conhecida como neuromielite óptica, é uma doença autoimune rara que afeta o sistema nervoso central, especialmente a medula espinhal e os nervos ópticos. Nos últimos anos, houve avanços significativos no diagnóstico e tratamento dessa condição.
Um dos principais avanços é a identificação de um biomarcador específico, o anticorpo anti-aquaporina-4 (AQP4), que está presente em cerca de 70-80% dos casos de Síndrome de Devic. Isso auxilia no diagnóstico precoce e diferencial com outras doenças semelhantes.
Além disso, novas terapias imunomoduladoras têm sido desenvolvidas para controlar as crises agudas e prevenir a progressão da doença. Medicamentos como rituximabe e eculizumabe têm mostrado eficácia na redução da frequência e gravidade das recaídas.
Outro avanço importante é a melhoria na reabilitação e cuidados de suporte, visando melhorar a qualidade de vida dos pacientes com Síndrome de Devic.
Embora ainda não haja uma cura definitiva, esses avanços têm proporcionado uma melhor compreensão da doença e opções de tratamento mais eficazes para os pacientes.