O útero didelfo é uma malformação congênita do sistema reprodutor feminino, caracterizada pela presença de dois úteros separados. Essa condição ocorre durante o desenvolvimento embrionário, quando os ductos müllerianos não se fundem adequadamente. O útero didelfo é classificado no CID-10 como Q51.0 e no CID-9 como 752.2.
Essa anomalia pode ser assintomática em alguns casos, mas em outros pode causar complicações, como dificuldade para engravidar, abortos espontâneos recorrentes, parto prematuro e malformações fetais. O diagnóstico do útero didelfo é feito por meio de exames de imagem, como ultrassonografia e ressonância magnética.
O tratamento depende dos sintomas e das necessidades individuais de cada paciente. Em casos de infertilidade, pode ser necessário recorrer a técnicas de reprodução assistida, como a fertilização in vitro. Em situações de complicações durante a gravidez, um acompanhamento médico especializado é essencial para garantir a saúde da mãe e do bebê.