O Síndrome de DiGeorge, também conhecido como 22q11, é uma condição genética que pode ser hereditária. É causada por uma deleção no cromossomo 22, afetando várias partes do corpo. A hereditariedade dessa síndrome ocorre de forma autossômica dominante, o que significa que um dos pais afetados tem 50% de chance de transmitir o gene alterado para seus filhos.
É importante ressaltar que nem todas as pessoas com a deleção no cromossomo 22 desenvolvem a síndrome, pois a expressão dos genes pode variar. Além disso, em alguns casos, a deleção pode ocorrer de forma espontânea, sem ser herdada dos pais.
O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico são fundamentais para o manejo dessa condição. É recomendado que pessoas com histórico familiar de Síndrome de DiGeorge consultem um geneticista para avaliar o risco de transmissão e receber orientações adequadas.