A Síndrome de DiGeorge, também conhecida como 22q11, é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento de várias partes do corpo. A causa dessa síndrome é uma alteração no cromossomo 22, onde um pequeno pedaço dele está faltando. Essa alteração genética pode ocorrer devido a uma mutação espontânea durante a formação dos óvulos ou espermatozoides dos pais.
Embora a causa exata da Síndrome de DiGeorge ainda não seja completamente compreendida, estudos sugerem que fatores genéticos e ambientais podem desempenhar um papel importante. Alguns estudos também indicam que certos genes específicos no cromossomo 22 podem estar envolvidos no desenvolvimento da síndrome.
É importante ressaltar que a Síndrome de DiGeorge não é causada por ações ou escolhas dos pais durante a gravidez. É uma condição genética que ocorre de forma imprevisível. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são essenciais para o manejo e tratamento dessa síndrome.