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Quais são as causas de 22q11 Síndrome de DiGeorge?

Veja algumas causas da 22q11 Síndrome de DiGeorge segundo pessoas que têm experiência com 22q11 Síndrome de DiGeorge

22q11 Síndrome de DiGeorge - causas

A Síndrome de DiGeorge, também conhecida como 22q11, é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento de várias partes do corpo. A causa dessa síndrome é uma alteração no cromossomo 22, onde um pequeno pedaço dele está faltando. Essa alteração genética pode ocorrer devido a uma mutação espontânea durante a formação dos óvulos ou espermatozoides dos pais.


Embora a causa exata da Síndrome de DiGeorge ainda não seja completamente compreendida, estudos sugerem que fatores genéticos e ambientais podem desempenhar um papel importante. Alguns estudos também indicam que certos genes específicos no cromossomo 22 podem estar envolvidos no desenvolvimento da síndrome.


É importante ressaltar que a Síndrome de DiGeorge não é causada por ações ou escolhas dos pais durante a gravidez. É uma condição genética que ocorre de forma imprevisível. O diagnóstico precoce e o acompanhamento médico adequado são essenciais para o manejo e tratamento dessa síndrome.


2 Respostas
Acho que ainda são desconhecidas

Publicado 30/09/2017 por Luciana 1000
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É uma deleção espontânea na maioria dos casos, não se sabe por que.
No caso de herança para os filhos? As pessoas com esta condição têm el50% de probabilidade de transmiti-lo , vai de ambos os pais, o percentual sobe para 75%.

Publicado 08/03/2017 por Patricia 1211

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