A Síndrome de DiGeorge, também conhecida como 22q11, é uma condição genética rara que afeta o desenvolvimento de várias partes do corpo. É causada por uma deleção no cromossomo 22, resultando em uma série de problemas de saúde. Os sintomas podem variar amplamente, mas geralmente incluem defeitos cardíacos congênitos, problemas imunológicos, dificuldades de aprendizagem e características faciais distintas. Além disso, os indivíduos afetados podem apresentar atrasos no desenvolvimento motor e da fala, bem como problemas de alimentação. O diagnóstico precoce é essencial para garantir o tratamento adequado e o acompanhamento médico contínuo. Embora não haja cura para a síndrome de DiGeorge, existem opções de tratamento disponíveis para gerenciar os sintomas e melhorar a qualidade de vida dos pacientes. É importante que os indivíduos afetados recebam apoio médico, educacional e emocional adequado para enfrentar os desafios associados a essa condição.