A Síndrome de Doose, também conhecida como Epilepsia Mioclônica Infantil Grave, é uma forma rara de epilepsia que afeta principalmente crianças em idade pré-escolar. O código CID10 para essa condição é G40.4, enquanto o código CID9 é 345.6. A Síndrome de Doose é caracterizada por episódios frequentes de convulsões mioclônicas, que são contrações musculares rápidas e involuntárias. Além disso, as crianças afetadas podem apresentar outros tipos de convulsões, como as tônicas e as atônicas. A causa exata da Síndrome de Doose ainda é desconhecida, mas acredita-se que fatores genéticos e ambientais possam desempenhar um papel importante. O tratamento geralmente envolve o uso de medicamentos antiepilépticos, como o valproato de sódio, e terapias complementares, como a dieta cetogênica. É importante buscar orientação médica para um diagnóstico preciso e um plano de tratamento adequado.