O Síndrome de Doose, também conhecido como Epilepsia Mioclônica Grave da Infância, é uma condição neurológica rara que afeta principalmente crianças em idade pré-escolar. A causa exata dessa síndrome ainda é desconhecida, mas estudos sugerem que pode haver uma predisposição genética para o desenvolvimento da doença.
Embora não seja considerada uma doença hereditária comum, existem relatos de casos em que membros da mesma família foram afetados pelo Síndrome de Doose. Isso indica a possibilidade de uma influência genética na manifestação da doença.
É importante ressaltar que a presença de um histórico familiar de Síndrome de Doose não significa necessariamente que outros membros da família também desenvolverão a condição. A síndrome é complexa e pode ser influenciada por fatores ambientais e genéticos.
Consultar um médico especialista é fundamental para obter informações mais precisas sobre a hereditariedade do Síndrome de Doose e para entender melhor o risco de transmissão da doença.