A Síndrome de Doose, também conhecida como epilepsia mioclônica grave da infância, é uma forma rara de epilepsia que afeta principalmente crianças entre 1 e 5 anos de idade. Caracteriza-se por episódios frequentes de convulsões mioclônicas, que são contrações musculares rápidas e involuntárias.
Os sintomas da Síndrome de Doose podem variar, mas geralmente incluem convulsões mioclônicas, convulsões tônicas, perda de consciência e atraso no desenvolvimento. A causa exata da síndrome ainda é desconhecida, mas acredita-se que fatores genéticos e ambientais possam desempenhar um papel.
O tratamento da Síndrome de Doose geralmente envolve o uso de medicamentos antiepilépticos, como valproato de sódio e etossuximida, para controlar as convulsões. Em alguns casos, a dieta cetogênica pode ser recomendada. É importante que as crianças com essa síndrome sejam acompanhadas por uma equipe médica especializada para um manejo adequado da condição.