A Síndrome de Doose, também conhecida como epilepsia mioclônica grave da infância, é uma forma rara de epilepsia que afeta principalmente crianças entre 1 e 5 anos de idade. As causas exatas dessa síndrome ainda não são totalmente compreendidas, mas acredita-se que uma combinação de fatores genéticos e ambientais desempenhe um papel importante.
Estudos sugerem que certas mutações genéticas podem estar associadas à Síndrome de Doose, afetando o funcionamento dos canais iônicos no cérebro. Essas alterações podem levar a uma maior excitabilidade dos neurônios, resultando em convulsões e outros sintomas característicos da síndrome.
Além disso, fatores ambientais, como infecções virais, lesões cerebrais ou distúrbios metabólicos, também podem desempenhar um papel desencadeante na Síndrome de Doose.
Embora as causas exatas ainda não sejam totalmente conhecidas, é importante destacar que a Síndrome de Doose não é causada por negligência ou ações dos pais ou cuidadores da criança.