O Síndrome de Dravet é uma doença genética rara que afeta o sistema nervoso central. É causada por mutações genéticas espontâneas e não é considerada uma condição hereditária comum. No entanto, em alguns casos, a síndrome pode ser transmitida de pais para filhos.
Os sintomas do Síndrome de Dravet geralmente começam a aparecer nos primeiros anos de vida da criança e incluem convulsões frequentes e graves, atraso no desenvolvimento, problemas de equilíbrio e coordenação, além de dificuldades de aprendizagem.
Embora a síndrome não seja hereditária em todos os casos, é importante que os pais de uma criança com Síndrome de Dravet consultem um geneticista para entender melhor o risco de recorrência em futuras gestações.