O Síndrome de Dubin-Johnson é uma doença hepática rara e crônica que afeta o funcionamento do fígado. Caracteriza-se pelo acúmulo de bilirrubina conjugada nas células hepáticas, o que resulta em icterícia (coloração amarelada da pele e dos olhos).
Infelizmente, não há cura conhecida para o Síndrome de Dubin-Johnson até o momento. No entanto, é importante ressaltar que a condição é benigna e não costuma causar danos graves ao fígado. O tratamento visa principalmente aliviar os sintomas e prevenir complicações. Isso pode incluir o uso de medicamentos para controlar a icterícia e a adoção de uma dieta saudável para manter a função hepática adequada.
É fundamental que os pacientes com Síndrome de Dubin-Johnson sejam acompanhados regularmente por um médico especialista em doenças hepáticas, a fim de monitorar a progressão da doença e garantir um manejo adequado dos sintomas.